药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
药品稳定性试验箱是用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验佳选择方案。
以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验，是制药企业进行药品稳定性试验选择方案。
药品稳定性试验箱的箱体结构：
1、外胆均采用优质A3钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观;
2、内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点;
3、样品架可根据需要调节上下的位置;
4、测试引线孔在工作室左侧，使用时可打开孔盖;
5、箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程;
6、采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更*;
7、根据历史经验专业设计实验设备以来，具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到均匀性;
8、箱门内壁装有8~10支日光灯进行光照试验，为?；さ乒苁褂檬倜?，内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离。
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